Wissenschaft & Studien Für Ihre Gesundheit: Wir beteiligen uns an Studien
Wissenschaft und klinische Studien sind wichtig. Nur so lassen sich die Möglichkeiten ärztlicher Diagnose und Therapie für die Patientinnen und Patienten für die Zukunft verbessern. In unserem Studienzentrum werden klinische Studien nach international gültigen Standards (good clinical practice, GCP) durchgeführt. Dies erfolgt unter ärztlicher Leitung nach den Bestimmungen des Arzneimittelgesetzes (AMG). Alle Studien sind vorher durch eine unabhängige Ethikkommission genehmigt worden.
Ob Sie als Patient:in für eine klinische Studie geeignet sind, wird nach strikten Kriterien durch Ihre:n behandelnde:n Arzt:Ärztin und das Studienzentrum geprüft. Sollten Sie für eine klinische Studie infrage kommen, wird dies ärztlich vorab mit Ihnen besprochen.
Sollten Sie sich nicht für eine Studienteilnahme entscheiden oder nicht für eine Studie geeignet sein, so werden Sie natürlich trotzdem mit der aktuell bestmöglichen Therapie behandelt.
Wichtig zu wissen!
Hier finden Sie eine Übersicht aktueller Studien
Pausiert
CemiLung
Stadium: IIIB/IV
Therapielinie: 1st line
Projekttyp: Nicht interventionelle Studie
Ein-/Ausschlusskriterien (Kurzform):
Patienten mit NSCLC im Stadium III und IV, die mit Cemiplimab therapiert werden
Rekrutierend
CLIPS
Stadium: Patienten die eine VATS-Segmentresektion erhalten.
Projekttyp: Prospektive, randomisierte Studie, die zwei bereits etablierte Operationstechniken vergleicht (stapled vs. non-stapled).
Ein-/Ausschlußkritieren (Kurzform):
Ausgeschlossen sind Patienten die eine Operation erhalten in Rahmen einer entzündlichen Erkrankung, oder die primär per Thorakotomie geplanten Segmentresektionen, sowie auch Patienten mit vorangegangener Lungenoperation ipsilateral oder Patienten die unter Immunsuppression stehen.
CRISP
Stadium: NSCLC IIIB/IV SCLC alle
Therapielinie: 1st line
Projekttyp: Nicht interventionelle Studie
Ein-/Ausschlusskriterien (Kurzform):
Patienten mit ED eines NSCLG im Stadium III/IV und alle SCLC Stadien
NENI
Stadium: NSCLC
Therapielinie: 1st line
Projekttyp: Nichtinterventionelle Studie
Ein-/Ausschlusskriterien (Kurzform):
Patienten mit neoadjuvanter Chemo-/Immuntherapie bei operablen NSCLC
Onqo 2a
Stadium: NSCLC
Therapielinie: 1st line
Projekttyp: Klinische Phase III Studie
Ein-/Ausschlusskriterien (Kurzform):
Patienten mit Erstdiagnose eines NSCLC erhalten eine APP zur ergänzenden Informationsvermittlung
PASSS
Stadium: Patienten die eine VATS-Segmentresektion erhalten
Projekttyp: Nicht interventionelle Studie
Ein-/Ausschlußkritieren (Kurzform):
Analyse der Genauigkeit der intraoperativen chirurgischen Beurteilung des Tumors im Segmentresektat bei Patienten die eine elektive VATS-Segmentresektion erhalten für kleine Lungentumore- oder befunde unterschiedlicher Genese.
Samsung SB 27
Stadium: Patienten mit TTF-1 pos. Adenokarzinom
Therapielinie: 1st line
Projekttyp: Klinische Phase III Studie
Ein-/Ausschlusskriterien (Kurzform):
Patienten mit TTF-1 pos. Adenokarzinom bei denen eine Chemotherapie mit PD-L1 Inhibitor untersucht wird
Tiger-Meso-Studie
Stadium: Mesotheliom
Therapielinie: 1st line
Projekttyp: Klinische Phase III Studie
Ein-/Ausschlusskriterien (Kurzform):
Patienten mit Mesotheliiom erhalten eine Therapie mit Tumor Treating Fields ergänzend zur bestmöglichen onkologischen Therapie
Ethik-Prozess
Biontech 327-03
Stadium: IV
Therapielinie: 1st line
Projekttyp: Klinische Phase III Studie
Ein-/Ausschlusskriterien (Kurzform):
Chemotherapie + PD-L1 Inhibitor und VEGF Inhibitor bei Patienten mit SCLC im Stadium IV
Regeneron 3767
Stadium: NSCLC
Therapielinie: 1st line
Projekttyp: Klinische Phase III Studie
Ein-/Ausschlusskriterien (Kurzform):
Perioperative Chemotherapie mit dualer Checkpointinhibitortherapie bei operablen Patienten mit NSCLC
Follow-up
Brigatinib Pass
Stadium: IIIB/IV
Therapielinie: 2nd line
Projekttyp: Nicht interventionelle Studie
Ein-/Ausschlusskriterien (Kurzform):
ALK und Patienten im Stadium IV, die mit Brigatinb therapiert werden
HLX10
Stadium: II/III
Therapielinie: 1st line
Projekttyp: Klinische Studie Phase III
Ein-/Ausschlusskriterien (Kurzform):
Patienten mit SCLC im limitierten Stadium erhalten zur Radiochemotherapie eine Checkpointinhibitortherapie
Hyperion
Stadium: IV
Therapielinie: 2nd line +
Projekttyp: Nicht interventionelle Studie
Ein-/Ausschlusskriterien (Kurzform):
Atelizumab als Monotherapie
Keynote 091
Stadium: IIB - IIIB
Therapielinie: 1st line
Projekttyp: Klinische Phase III Studie
Ein-/Ausschlusskriterien (Kurzform):
Adjuvante Checkpointinhibitortherapie nach Operation eines NSCLC im Stadium IIB-IIIB
Keynote 671
Stadium: NSCLC
Therapielinie: 1st line
Projekttyp: Klinische Phase III Studie
Ein-/Ausschlusskriterien (Kurzform):
Perioperative Chemo-/Immuntherapie bei operablen Patienten mit NSCLC
MK3475-671
Stadium: II, III
Therapielinie: neoadjuvant
Projekttyp: Klinische Studie Phase II
Ein-/Ausschlusskriterien (Kurzform):
Patienten mit potenziell resektablem NSCLC Stadium II und III
PEARLS MK3475-091
Stadium: IIB–IIIB
Therapielinie: adjuvant
Projekttyp: Klinische Studie Phase III
Ein-/Ausschlusskriterien (Kurzform):
Patienten mit resektablem NSCLC im Stadium IIB–IIIB, nach R0 Resektion
Vargado
Stadium: IIIB/IV
Therapielinie: 2nd line
Projekttyp: Nicht interventionelle Studie
Ein-/Ausschlusskriterien (Kurzform):
2ndline Therapie bei NSCLC im Stadium IV
Ihr Ansprechpartner
Dr. med. Mark Uhlenbruch
Klinik für Pneumologie, Kardiologie und internistische Intensivmedizin
Oberarzt
Facharzt für Innere Medizin und Pneumologie
Studienkoordinator Lungenkrebszentrum
Da es sich bei allen hier gemachten Angaben um eine Kurzbeschreibung handelt und eine Krebstherapie immer individuell ist, bitten wir Sie, sich bei Fragen oder Interesse an einer Studienteilnahme direkt an Oberarzt Mark Uhlenbruch zu wenden. Eine Zusage über die Teilnahme kann erst nach einem Gespräch sowie eventuell notwendigen zusätzlichen Untersuchungen gegeben werden.
