Wissenschaft & Studien Für Ihre Gesundheit: Wir beteiligen uns an Studien
Wissenschaft und klinische Studien sind wichtig. Nur so lassen sich die Möglichkeiten ärztlicher Diagnose und Therapie für die Patientinnen und Patienten für die Zukunft verbessern. In unserem Studienzentrum werden klinische Studien nach international gültigen Standards (good clinical practice, GCP) durchgeführt. Dies erfolgt unter ärztlicher Leitung nach den Bestimmungen des Arzneimittelgesetzes (AMG). Alle Studien sind vorher durch eine unabhängige Ethikkommission genehmigt worden.
Ob Sie als Patient:in für eine klinische Studie geeignet sind, wird nach strikten Kriterien durch Ihre:n behandelnde:n Arzt:Ärztin und das Studienzentrum geprüft. Sollten Sie für eine klinische Studie infrage kommen, wird dies ärztlich vorab mit Ihnen besprochen.
Sollten Sie sich nicht für eine Studienteilnahme entscheiden oder nicht für eine Studie geeignet sein, so werden Sie natürlich trotzdem mit der aktuell bestmöglichen Therapie behandelt.
Wichtig zu wissen!
Hier finden Sie eine Übersicht aktueller Studien
Pausiert
CRISP, Iomedico
Stadium: NSCLC IIIB/IV SCLC alle
Therapielinie: 1st line
Projekttyp: Nicht interventionelle Studie
Ein-/Ausschlusskriterien (Kurzform):
alle Patienten, mit NSCLC im Stadium IIIB/IV oder SCLC in allen Stadien mit neu diagnostiziertem NSCLC, Einschluss binnen 4 Wochen nach Therapiebeginn
Start/Ende: 10/2019-06/2023
Rekrutierend
Vargado
Stadium: IIIB/IV
Therapielinie: 2nd line
Projekttyp: Nicht interventionelle Studie
Ein-/Ausschlusskriterien (Kurzform):
Patienten mit NSCLC im Stadium IV nach Platinvortherapie, die Vargatef im Rahmen der regulären Therapie erhalten, Aufkärung
Start/Ende: 08/2018 - ongoing
Brigatinib Pass
Stadium: IIIB/IV
Therapielinie: 2nd line
Projekttyp: Nicht interventionelle Studie
Ein-/Ausschlusskriterien (Kurzform):
Patienten mit NSCLC im Stadium IIIB/IV, EGFR positiv, nach TKI-Vorbehandlung
Start/Ende: 12/2020 - ongoing
CemiLung
Stadium: IIIB/IV
Therapielinie: 1st line
Projekttyp: Nicht interventionelle Studie
Ein-/Ausschlusskriterien (Kurzform):
Libtayo® (Cemiplimab), Einsatz gemäß Fachinformationen in der 1st line
Start/Ende: 02/2023 - ongoing
Ethik-Prozess
FINN NIS
Stadium: IIIB/IV
Therapielinie: 1st line +
Projekttyp: Nicht interventionelle Studie
Ein-/Ausschlusskriterien (Kurzform):
Opdivo + Ipilimumab, Einsatz gemäß Fachinformationen
Start/Ende: geschätzt 04/2023
Bioatla
Stadium: IIIB/IV
Therapielinie: 2nd line +
Projekttyp: Klinische Studie Phase III
Ein-/Ausschlusskriterien (Kurzform):
Antikörperkonjugat gegen ROR2 bei Platin und PD-L1 vorbehandeltem, ROR2 postitivem NSCLC
Start/Ende: geplant 06/2023
HLX10
Stadium: II/III
Therapielinie: 2nd line +
Projekttyp: Klinische Studie Phase III
Ein-/Ausschlusskriterien (Kurzform):
PD-L1 Antikörper + Radiochemotherapie bei limitiertem SCLC
Start/Ende: geschätzt 06/2023
Follow-up
Hyperion
Stadium: IV
Therapielinie: 2nd line +
Projekttyp: Nicht interventionelle Studie
Ein-/Ausschlusskriterien (Kurzform):
Atelizumab als Monotherapie
Start/Ende: 09/2019–05/2020
MK3475-671
Stadium: II, III
Therapielinie: neoadjuvant
Projekttyp: Klinische Studie Phase II
Ein-/Ausschlusskriterien (Kurzform):
Patienten mit potenziell resektablem NSCLC Stadium II und III
Start/Ende: geschätzt 06/2021
Pearls MK3475-091
Stadium: IIB–IIIB
Therapielinie: adjuvant
Projekttyp: Klinische Studie Phase III
Ein-/Ausschlusskriterien (Kurzform):
Patienten mit resektablem NSCLC im Stadium IIB–IIIB, nach R0 Resektion
Start/Ende: 06/2019–12/2020
Gidion
Stadium: IIIB/IV
Therapielinie: 1st line
Projekttyp: Nicht interventionelle Studie
Ein-/Ausschlusskriterien (Kurzform):
Patienten mit NSCLC im Stadium IIIB/IV, EGFR positiv, die Giotrif im Rahmen der regulären Therapie erhalten
Start/Ende: 04/2017–12/2019
Ihr Ansprechpartner
Dr. med. Mark Uhlenbruch
Klinik für Pneumologie, Kardiologie und internistische Intensivmedizin
Oberarzt
Facharzt für Innere Medizin und Pneumologie
Studienkoordinator Lungenkrebszentrum
Da es sich bei allen hier gemachten Angaben um eine Kurzbeschreibung handelt und eine Krebstherapie immer individuell ist, bitten wir Sie, sich bei Fragen oder Interesse an einer Studienteilnahme direkt an Oberarzt Mark Uhlenbruch zu wenden. Eine Zusage über die Teilnahme kann erst nach einem Gespräch sowie eventuell notwendigen zusätzlichen Untersuchungen gegeben werden.
