Allgemeine Informationen Ausschluss von Chromosomanomalie des Feten (Störung der Zahl und der Form der Chromosomen)
Was ist die invasive Pränataldiagnostik?
Eine fast hundertprozentige Sicherheit über Struktur und Anzahl der Chromosomen Ihres Kindes können wir nur mithilfe der invasiven Diagnostik erreichen.
Zu den Behandlungsmethoden gehören die Chorionzottenbiopsie (Punktion des Mutterkuchens und Entnahme von Chorionzotten) und die Amniozentese (Fruchtwasserpunktion).
Diese Eingriffe sollten nur bei erheblichen Hinweisen auf Erkrankungen durchgeführt werden, da sie für das ungeborene Kind ein Risiko darstellen.
